在未活化的炔烃中添加没有事先形成烯醇化物的羰基化合物是形成碳-碳键的一种原子经济的方法。在乙烯基的邻位引入乙烯基取代基，在天然产物和药物的有机合成中具有重要作用。产生环烯烃衍生物的分子内类型已取得了重大进展。四川大学冯小明&林丽丽实现了将1,3-二羰基化合物催化不对称分子间加成至未活化的1-炔烃，这归因于手性N,N-二氧化物-铟（III）或镍（II）路易斯酸和非手性金(I)π-酸的协同活化。一系列β-酮酰胺，β-酮酸酯和1,3-二酮以良好的收率和良好的转化率转化为具有四取代手性中心的相应产物。此外，在实验研究的基础上，提出了可能的催化循环和过渡态模型，以说明反应过程和手性诱导的起源。
文献链接：Catalytic asymmetric Nakamura reaction by gold(I)/chiral N,N’-dioxide-indium(III) or nickel(II) synergistic catalysis，Nat. Commun.，2021
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