尼龙9　 nylon 9　 见聚9-氨基壬酸(396页)。

　RIM尼龙　 见反应注塑成型聚酰胺(171页)。

　铌锆合金　 niobium-zirconium alloy　 在金属铌中加入金属锆制成的固溶型铌锆合金;若合金中加入0.1%的碳,还会在合金中析出弥散的碳化物相。铌中加入锆后可显著提高合金的强度而不影响合金的可加工性能,锆还可以改善合金的抗氧化性和抗碱金属腐蚀性能。先将铌粉、锆粉混合、压型、烧结制成坯条,再采用自耗电弧熔炼、电子束熔炼或两者联合熔炼工艺制取铸锭,经过热挤压或热锻开坯,再锻造、轧制、退火制成各种型材。粉末烧结锭坯则可以直接加工成材。铌锆合金是应用最多最广的低强度铌合金,主要用于航天航空、原子能反应堆、新型电光源钠灯、低温超导等领域。

　铌三锡　 Nb3Sn　 低温超导体,属A15型金属间化合物,立方晶系,临界温度Tc=18.1 K,临界磁场Hc2=26 T(4.2 K)。铌三锡超导体质脆,难以加工成线材,其超导性能对应力应变非常敏感;一般采用先成型后扩散反应的方法制成Nb3Sn线材。Nb3Sn超导线材的制备方法分为青铜法和内锡法两种。Nb3Sn超导材料和其他材料一样,临界电流密度及临界电流均随磁场增加而急剧下降。目前Nb3Sn超导材料已实用化,主要用于高场超导磁体。

　铌三锗　 Nb3Ge　 金属间化合物超导体,晶体结构为A3B型A15结构。超导转变温度Tc=23.2 K,是目前发现的超导转变温度最高的低温合金类超导体。上临界场4.2 K下可达38 T,临界电流密度在4.2K、20T下可达104 A/cm2;由于制备过程中容易析出富Ge相杂质,超导体晶粒连接性较差,在较低磁场下,电流也不高。与Nb3Al类似,高性能的Nb3Ge超导线材制备困难。通过调节Al掺杂量,可以制备出Nb3(Ge,Al)超导体,性能介于Nb3Al和Nb3Ge之间。Nb3Ge在超导电子学方面有一定的应用价值,如:约瑟夫森结等。

　铌酸钡钠铁电陶瓷　 Ba2NaNb5O15 ferroelectric ceramics　 一种钨青铜结构的铁电陶瓷。化学式为Ba4Na2Nb10O30,相当于化学通式(A1)2(A2)4(A3)4B10O30。的一个具体组成式。10个BO6八面体组成2个Al(四边形空隙),4个A2(五边形空隙)和4个A3(三边形空隙),其中4个Ba,2个Na分别占满A1和A2的6个空隙,是一种填满型的钨青铜铁电体。纯铌酸钡钠陶瓷极难烧结,通过离子置换和添加少量元素改性,可以烧成致密的陶瓷,也可以用热压的方法制备成陶瓷。主要性能为:频率常数为3000~3800,Kp约为0.10,Kt约为0.2,相对介电常数约为160,Qm约为1800,有良好的频率温度稳定性,Δf/fr≤0.02(-55~85℃)。是一种用于窄带陶瓷滤波器的优良压电材料。

　铌酸锶钡晶体　 strontium barium niobate crystal　 一种具有乌青铜结构的铌酸盐铁电体。化学式为Sr1-xBaxNb2O26,简称SBN。晶格常数a=b=12.466Å,c=3.951Å,密度5.2~5.3g/cm3,莫氏硬度5.5,熔点1470℃,折射率no=2.3117~2.3123,ne=2.2987~2.2734,热电系数(6~31)×108C/cm2,电光系数γ33=(88~114)×10-12m/V,居里温度为40~114℃。SBN具有原型对称性为4/mmm,只有一个4次轴,有180°畴,不存在90°畴。该晶体的Sr和Ba比例数可在一定范围内连续变化。改变Sr/Ba比,可得到不同要求的光学和电光性能,同时晶体分布和点阵常数也随组成变化而变化。SBN晶体具有良好的非线性效应,相当大的线性电光效应和热释电效应以及耦合系数高、响应时间短等优点。该晶体还具有光折变效应。SBN是目前为止能够观察到自泵浦相位共轭现象且性能优于BaTiO3(BTO)的唯一晶体。SBN以及它的掺杂晶体,如Ce:SBN及KNSBN主要用于:非相干光/相干光学变换器;光学可寻址的光纤连接线;诱导相干光谱振荡器;多层光折变光栅及光学开关,全息存储介质,电光调制、热电探测领域等。

　腻子　 patty　 又称填泥。由颜料、体质颜料和漆料(树脂或干性油等)调配研磨后而成的稠厚浆状物质。在不平整的表面上涂装油漆而又要求美观、平整,需要采用局部刮腻子或满刮腻子的办法。

　黏度比　 见相对黏度(805页)。

　黏度法　 viscosity method　 黏度法是在高分子工业和研究工作中最常用的测量聚合物黏均分子量的方法,适用于分子量范围在104~106的聚合物,是一种相对的方法。黏度法测定聚合物相对分子质量基于Mark-Houwink经验方程:=K(1),其中: 为特性黏度;K为比例常数;α为扩张因子;Mη为黏均分子量。在一定温度时,对于一定的高分子-溶剂体系,一定的相对分子量范围内,K、α可视为常数,只与分子量大小有关。在一定温度下,聚合物溶液黏度对浓度有一定的依赖关系,常采用的公式有:哈金斯(Huggins)方程=+Κc(2),以及克拉默(Kraemer)方程=-βc(3)。用lnηγ/c对c和ηsp/c对c的图外推可得到共同的截距,即特性黏度。通过聚合物黏度的测定,除了提供黏均分子量外,还可得到聚合物的无扰链尺寸和膨胀因子。

　黏附破坏　 adhesive failure　 胶黏剂与被粘物界面处发生的目视可见的破坏现象。

　黏合剂　 见胶黏剂(361页)。

　黏合强度　 adhesion strength　 又称粘接强度。单位面积上或单位长度上加力于粘接接头直至破坏,所用的能量或力的大小。若只考虑粘接界面上的情况,黏附的基本作用力是分子间的相互作用力。但实际情况下,粘接强度只是从接头破坏角度来看粘接,而破坏可能是真正的界面破坏,也可以是内聚破坏或弱界面(WBL)破坏,因此不能只用界面结合力来说明粘接强度,判定是否真正的界面破坏在实用及理论研究上有重要意义。影响粘接强度的因素很多,胶黏剂本身强度,被黏体的强度,胶层厚度,界面间点接触的密度,胶黏剂与被黏体的化学性质,粘接时的化学条件和使用环境等物理化学因素都有影响。若接头破坏试验是在特定环境中进行,这时破坏接头所需的力称为该粘接接头的环境强度。

　黏胶纤维 　 viscose fiber; viscose rayon　 天然改性人造纤维的主要品种。由精制的纤维素为原料,经与NaOH和CS2反应成纤维素磺酸酯后制得的纤维。按其使用要求和性能的不同又可分为:普通黏胶纤维、强力黏胶纤维、高湿模量黏胶纤维等。它们在结构和力学性能方面的不同见下表。　

制造时把精制的纤维素浆粕先用17.5%~18%的NaOH溶液浸渍以生成碱纤维素,经压榨、粉碎和老化后与CS2反应生成纤维素磺酸钠,溶解于稀NaOH溶液中即得纺丝液,经过滤、脱泡、熟成后使之从喷丝头细孔中压出,引入由硫酸、硫酸钠和硫酸锌等水溶液组成的凝固浴中固化成丝,再经脱硫、洗涤、上油、干燥等后加工工序即得成品纤维。产品主要形式有:长丝,又名人造丝;短纤维,又名人造棉。前者主要用于机织和针织仿丝绸织物;后者主要用于与棉、羊毛、合成短纤维等混合纺织成仿棉和仿毛织物。

　黏数　 见比浓黏度(21页)。