氟化钇:镨(Ⅲ)　 yttrium fluoride activated by praseodymium　 YF3:Pr3+。斜方晶系,晶胞参数 a=6.3654、b=6.8566、c=4.3916,相对密度 5.056。YF3:0.1%Pr3+中,与1S0能级共振的复合能量传递给Pr3+,然后处于基态的电子被激发到1S0能级。电子分两步回到基态。第一步是 1S0→1I6跃迁,发射峰位于409nm(蓝紫光)。第二步是电子从 1I6能级弛豫到3P0能级,然后发生如下跃迁:3P0→3H4(485nm),3P0→3H5(526nm),3P0→3H6,3F2(606nm)。合成方法:相应的稀土氯化物与EDTA形成配合物,再与NaF水溶液混合,在180℃水热条件下合成。

　氟化钇:镱(Ⅲ),钕(Ⅲ)　 yttrium fluoride activated by ytterbium and neodymium　 YF3:Yb3+,Nd3+。白色粉末,正交晶系,晶胞参数 a=6.3654,b=6.8566,c=4.3916,相对密度 5.056。在Nd3+ 470nm(4G9/2)光子的激发下,可得到Yb3+1000nm左右发射,YF3:0.5%Nd,5%Yb情况下得到最佳发射,量子效率为140%。合成方法:按照最佳配比,称取化学计量的Y2O3、Nd2O3、Yb2O3(4mol/L),用稀盐酸溶剂配制成混合溶液,向溶液中滴加过量的NH4F溶液,将形成沉淀产物离心,去离子水充分洗涤后,烘干,将所得粉末置于刚玉坩埚中,在过量NH4F存在下,于N2气氛中300℃煅烧3h,然后升温至1000℃煅烧3h,自然降温至室温,取出,研磨,得样品。

　氟离子导体　 fluoride ion conductor　 以氟离子为传导离子的快离子导体。多以萤石型结构的氟化物为基,与稀土金属氟化物形成异价取代的固溶体。其中CaF2基和β-PbF2基固溶体研究得最多。Pb1-xBixF2体系具有很高的离子导电性;β-PbSnF4在150℃的电导率可达8×10-2S/cm,是最好的氟离子导体之一。氟离子导体比较成熟的应用是离子选择电极,用以测定溶液中氟离子浓度,可以用做气体探测器和固体电解质的隔膜材料。

　氟磷酸钙:铈(Ⅲ)、锰(Ⅱ)　 calcium fluophosphate activated by cerium and manganese　 3Ca3(PO4)2·Ca(F·Cl):Ce3+,Mn2+,白色粉末,六方晶系。相对密度3.1。该荧光粉在253.7紫外线激发下发出黄色荧光,发射光谱的峰位于570nm;色坐标x=0.520,y=0.176。合成方法:分别按摩尔比称取CaHPO4、CaCO3、CaF2、MnCO3、CeO2、Na2CO3、(NH4)2HPO4混合均匀,于1050℃还原气氛中灼烧两次,粉碎过筛即得荧光粉,典型的组成式:Ca1Ce0.3Na0.3Mn0.35(PO4)3F。用作彩色荧光灯用荧光粉。

　氟磷酸盐激光玻璃　 fluorophosphate laser glass　 以氟磷酸盐为基质的激光玻璃。在激光玻璃发展早期,对Nd3+在氟磷玻璃中的性质进行了研究并探索激光。作为实用玻璃的研究是随着高功率激光而提出的。自聚焦限制了激光器功率密度的提高,降低非线性折射率n2成为主要要求之一。氟磷玻璃的n2小,Nd3+在氟磷玻璃中有合适的受激发射截面积,被认为是高功率激光系统中合适的激活介质。组成与氟磷光学玻璃相似,由Al(PO3)3、NaPO3、Ba(PO3)2与碱金属和碱土金属氟化物组成。受激发射截面积为2.6~2.8×10-20cm2,n2为0.5~0.7×10-13,折射率温度系数为负值,光程温度系数约为10×10K-1。由于氟化物对陶瓷材料的严重侵蚀,因此氟磷玻璃采用铂坩埚熔化,浇注成型。

　俘获磁通　 trapped magnetic field　 对于非理想第二类超导体,由于超导体内存在晶体缺陷而呈现不可逆的特性。当外磁场H从零开始增大但小于Hc1时,超导体处于迈斯纳态。当H>Hc1时,超导体从迈斯纳态(也称超导态)态进入混合态时,磁场以磁通量子线的形式穿透体内,但缺陷的存在对磁通线的穿透造成阻力,因此当Hc1<H<Hc2时,随着H的增大,磁化强度会继续增大。当外磁场H从大于Hc2下降时,超导体从正常态进入混合态,缺陷同样阻碍磁通线排出,故磁化曲线上出现磁滞现象,以致零磁场时有剩余磁矩,称为俘获磁通。

　辐射复合　 radiative recombination　 半导体中以光辐射方式释放能量的电子和空穴的复合。对于直接禁带半导体,载流子的直接复合就是辐射复合,高亮度发光二极管和激光二极管就是基于这种复合方式。

　辐射率　 emittance　 表征材料在温度T下热辐射能力的物理量。材料在一定温度下、单位时间内、单位表面积的热辐射强度为热辐射功率。辐射率定义为在一定温度下该材料的热辐射功率与相同温度下黑体热辐射功率之比。实际材料的辐射率都不会大于1如果已知材料的辐射率,通过测量热辐射功率就可以得知该物体所处的温度,这就是无接触式辐射测温的基本原理。

　辐射屏蔽功能复合材料　 anti-radiation shielding composites　 由吸收放射性射线、粒子的材料与基体复合的或再用增强体与上述材料进行复合的复合材料。放射性辐射线中主要为γ射线、X射线和中子,当它们与高原子序数元素所构成的高密度物质相互作用时会丧失其全部或部分能量;由于发生了康普顿散射和光电子效应从而产生能量的吸收和转移,这些效应都和电子密度成正比。

　辐照生长　 irradiation growth　 材料因辐照引起形状改变而无明显的体积改变的现象,常发生在核燃料的被覆材料和结构元件(如压力管和排管)中。辐照生长常发生在对称性低的晶体中,被中子等击出晶格节点的原子,在某一晶向上择优重新进入晶体的点阵节点,使晶体在该方向生长,而在其他晶向收缩。在反应堆材料中,α铀(斜方晶系)在低温辐照时有显著的辐照生长现象,单晶α铀在[010]方向上生长,[100]方向收缩,[001]方向不变。高度织构的多晶α铀,在[010]织构方向上,长度可以成倍增加;晶体粗大的α铀因辐照生长引起表面粗糙化或褶皱,从而破坏燃料元件的机械稳定性,引起失效。可通过减小晶粒尺寸,消除织构,获得宏观各向同性材料;加入合金元素,改变结晶构造(如加入8%~15%的钼,使体心立方的γ相铀稳定),可减轻甚至消除辐照生长。

　斧石　 axinite　 一种环状硅酸盐矿物。化学成分为(Ca,Fe,Mn,Mg)3Al2BSi4O15(OH)。呈板状晶体或集合体,常见宽薄的楔形。褐色、紫色、紫褐色、褐黄色及蓝色。通常具有强三色性,多色性的颜色可有紫至粉红、浅黄、红褐色。玻璃光泽,透明至半透明,莫氏硬度6~7,密度3.29(+0.07,-0.03)g/cm3。可琢磨成很美丽的刻面宝石,但容易破损,因此多用于收藏。斧石主要是接触变质作用和交代作用的产物,常与方解石、石英、阳起石等伴生。优质斧石主要产于法国阿尔卑斯山和澳大利亚的塔斯马尼亚州。

　辅助抗氧剂　 见预防型抗氧剂(885页)。

定量金相　 quantitative metallography　 光学金相技术的一个重要分支,是用光学显微镜定量测定金属显微组织特征的方法。其基本特点是把二维平面上测得的数据应用统计学的基本关系式,经过体视学的处理,获得在三维空间中的显微组织特征。由于采用统计分析,故测量的部位应有代表性,且测量的数量足够多时,才能有较高的准确度。

　Hume-Rothery定律　 Hume-Rothery rule　 合金相的形成规律,主要涉及的是固溶体和电子化合物。由英国冶金学家休姆-罗瑟里(W.Hume-Rothery)根据实验建立的一些经验规律,后经能带理论进行一定的阐明及适当的修正与补充,可概述为:①当组元原子尺寸差小于14%~15%时,有利于形成较大固溶度(溶解度极限)的固溶体;大于15%时则不利于固溶;大于41%时,有利于形成填隙固溶体;②高价组元在低价组元中的固溶度大于低价组元在高价组元中的固溶度,此规律通称为相对价效应(relative valence effect);③在以一价金属为溶剂的固溶体中,溶质的价数越高,则其固溶度越小;④当合金系出现中间相时,中间相的稳定性越大,则与之共存的固溶体的固溶度越小;⑤固溶体的稳定性主要取决于其电子浓度。平均每个原子所具有的价电数超过一定的电子浓度后,即不能再溶入溶质了;⑥一些中间相的形成主要取决于电子浓度,这些相即称为电子化合物。只有当电子浓度达到一定值后,它们才会形成,并与一定的晶体结构相对应。

　Vegard定律　 Vegard’s law　 代位式固溶体的点阵常数随着溶质原子的成分呈线性变化。Vegard 首先指出:在离子晶体固溶体中,点阵常数a 与固溶体成分x之间呈线性关系。例如维氏体(FeO) 的点阵常数随氧含量增加而减少;若a1及a2分别表示溶剂及溶质原子的点阵常数,这个关系式为a=a1+(a2-a1)x, 对代位式金属固溶体实际情况,只有在稀溶体中Vegard 定律才能成立。