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  • 电池的标准充放电

    电池的标准充放电  standard battery charge and discharge  首先将电池以0.2C放电至1.0V/,然后以0.1C充电16h,搁置1h,0.2C放电至1.0V/,即为对电池标准充放电。

  • 电池的内阻

    电池的内阻  internal resistance of the battery  指电池在工作时,电流流过电池内部所受到的阻力。它是衡量电池性能的一个重要参数,由欧姆电阻和极化电阻组成。欧姆电阻主要由电极材料、电解液、隔膜电阻及部分零件的接触电阻构成。极化电阻是指电池的正极与负极在进行电化学反应时极化所引起的内阻。测量电池内阻的方法主要有直流放电法和交流注入法。

  • 电池电压

    电池电压  voltage of bartter  主要包括标称电压、开路电压、中点电压、终止电压。标称电压(nominal voltage)指的是电池在正常工作过程中表现出来的电压。开路电压(open-circuit voltage)指的是在外电路断开时,电池正负极两端间的电位差。一般情况下,通过电池的开路电压可以判断电池的荷电状态。中点电压(midpoint voltage)指的是电池放电到50%容量时电池的电压,主要用来衡量大电流放电系列电池高倍率放电能力,是电池的一个重要指标。终止电压(termination voltage)指的是电池放电时,规定结束放电的截止电压。电池放电时,电压下降到电池不宜再继续放电的最低工作电压值。根据不同的电池类型及不同的放电条件,对电池的容量和寿命的要求也不同,因此规定的电池放电的终止电压也不相同。

  • 电池隔膜

    电池隔膜  separator  电池隔膜是指在电池正极和负极之间的一层具有电子绝缘性和离子导电性的隔膜材料,其主要作用是隔离正负极,防止电池短路。隔膜的制备方法分为干法和湿法两类。电池隔膜可分成多微孔薄膜、无纺布、离子交换膜、支撑液膜、固体聚合物电解质和固体离子导体等几类。隔膜性能主要指外观、厚度、定量、紧度、电阻、干态及湿态抗拉强度、孔率、孔径、吸液率、吸液速率、保护电解液能力、耐电解液腐蚀能力、胀缩率等。电池的不同应用对隔膜性能的要求不同,基本要求是具有较好的力学性能、安全性高和成本低等。

  • 电池效应

    电池效应  参见记忆效应(346)

  • 电瓷

    电瓷  electric porcelain  又称电工陶瓷或电力瓷,电力系统中电气绝缘用的硬质瓷器件,分瓷绝缘子和电器用瓷套两大类。用于交流350V以下者为低压电瓷,交流350V以上者为高压电瓷。常用的普通电瓷为长石质瓷,由黏土、长石、石英配制烧成,在高低电压电瓷产品中普遍使用。化学成分范围:SiO2 68%~72%,Al2O3 20%~24%,CaO+MgO<1.2%,Fe2O3< 1%,K2O+Na2O 3.5%~5.0%(质量分数)。矿物组成范围:黏土45%~60%,长石25%~35%,石英20%~30% 。显微结构是由结晶相(莫来石、残余石英颗粒等)、玻璃相和闭口气孔组成。主要物理性能:吸水率等于零,未上釉试条弯曲强度为70~90MPa,机械强度要求更高的电瓷可选用高铝质瓷。高铝质电瓷是Al2O3含量在40%以上的高强度电瓷,系用煅烧工业氧化铝或煅烧高铝矾土代替长石瓷中的石英,其显微结构中存在较多刚玉和莫来石晶相。主要物理性能:吸水率等于零,未上釉试条的弯曲强度为120~170MPa。此外电力系统也用到某些特种陶瓷,如以钛酸盐类高介瓷制成的陶瓷电容器;以氧化铝瓷制成的开关灭弧罩;以氧化铝、黏土加炭粉制成的陶瓷线性电阻;SiC加黏土等制成的非线性电阻;还有以ZnO 为基体,添加少量B2O3MnO2Sb2O3Co2O3Cr2O3等制成的ZnO非线性电阻等。

  • 电瓷釉

    电瓷釉  electric porcelain glaze  指覆盖在电瓷坯体表面的一层薄而均匀、光滑的玻璃质层。它的主要作用是提高绝缘子的电气性能、机械强度、化学稳定性和热稳定性。并使瓷体表面光滑美观,便于除尘清洗,提高绝缘子的抗污能力。其表面电阻率为1012~1013Ω·cm,釉面硬度相当于莫氏6.5~7.5,线胀系数一般比瓷体略低。电瓷釉分白釉、棕釉及天蓝釉等。白釉的白度>60,光泽度>70%。棕釉一般是在白釉的基础上添加工业Fe2O3Cr2O3MnO2组成。天蓝釉一般是在白釉的基础上,添加工业V2O5ZrO2等原料配制成的着色剂制成的。电瓷釉因其能保护并一定程度上改善电瓷产品的性能,被广泛使用在电瓷行业中。

  • 电磁屏蔽功能复合材料

    电磁屏蔽功能复合材料  electromagnetic shielding composite  解决电磁干扰、射频干扰和信息防窃的复合材料称为电磁屏蔽复合材料。由于电磁波吸收率依赖于材料的电导率,因此,利用具有一定导电性的复合材料可满足电磁屏蔽的需要。以高分子材料为基体,填充导电材料可构成适合用于电磁屏蔽的复合材料。通常是由导电性功能体和绝缘性良好的热塑性高分子(ABSPCPPPEPVCPBTPA及它们的改性和共混树脂)及其他添加物复合而成,通常用注射成型和挤出成型方法制造。

  • 电堆

    电堆  stack  含有两个或以上膜电极的燃料电池。电堆中一个单电池的正极与另一个单电池的负极相连,各单电池之间通过极板串联在一起。除膜电极外,单电池或电堆还含有其他部件,如极板、密封垫、电流收集体、端板等。下图是由两个单电池组成的一个电堆的示意。

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  • 电负性

    电负性  electron-negativity  又称负电性。表示分子中一个原子将其他原子的电子吸引到自身的能力大小。鲍林(L.Pauling)首先提出电负性的概念,表示两个不同原子间形成化学键时吸引电子能力的相对强弱。通常规定,以锂的电负性为1来作为对比标准。由此,电负性可作为衡量原子间化学亲和力大小的标度。它是决定原子相互作用时电子重新配置情况的最主要因素,可用来判断键的性质、极性和键型。其大小由式χ=I1+E来决定,其中,χ为电负性;I1为原子的第一电离能,即气态原子失去第一个电子变为一价正离子所需要的能量; E为原子的电子亲和能,即气态原子获得一个电子变为一价负离子所需要的能量。电负性随原子序数的变化具有一定的周期性。一般来说,同一周期,从左到右元素电负性递增;同一主族,自上而下元素电负性递减;对副族而言,同族元素的电负性也大体呈现这种变化趋势;但过渡元素的电负性值无明显规律。

  • 电工钢

    电工钢  electrical steel  又称硅钢,碳含量很低、硅含量在0.5%~4.5%之间的铁硅软磁合金。铁中加入硅可提高电阻率和最大磁导率,降低矫顽力、铁芯损耗和磁时效。对电工钢的技术性能要求主要是:低铁损,这是硅钢质量的最重要指标;在较强的磁场下具有高磁感应强度;基本无磁时效;表面质量及尺寸精度较高,以提高铁芯的填充系数;良好的冲片性能;良好的表面绝缘膜附着性和良好的焊接性。根据生产方法和磁性能可分为冷轧无取向电工钢、冷轧取向电工钢、冷轧高磁导率取向电工钢。根据使用时的频率可分为常规电工钢(GB/T 25212008)和中频电工钢(YB/T 52242006)。钢号前两位数字表示钢带厚度(0.01mm为单位),中间字母W表示无取向、Q表示取向、QG表示高磁导率级取向(Hi-B),后面数字表示规定测试条件下的最大铁损(0.01W/kg为单位)。主要以冷轧态电工钢带供货使用。广泛用于制造各种变压器、电机、继电器的铁芯。

  • 电光效应

    电光效应  electrophoto effect  当一块固体在直流电场或低频(相对于光频)交流电场的作用下内部发生电极化,使固体内部的介电常数ε折射率n等发生改变,从而影响频率为ω的光波在固体中的传输特性。若感应折射率变化正比于外界电场强度,称为线性电光效应(linear electrophoto effect),又称泡克耳斯效应(paul kerrs)。产生线性电光效应的晶体是不具有对称中心的各向异性晶体。感应折射率变化正比于外加电场强度的二次方时称为二次电光效应(quadratic electrophoto effect),又称光学克尔效应。产生该效应的材料可以是具有任意对称性质的晶体或各向同性介质。常用的线性电光效应材料有磷酸二氢钾(KDP),铌酸锂(LiNbO3)等晶体。常用的二次电光效应材料有硝基苯、苯、CS2等。利用电光效应可以构成对光波的强度调制、相位调制和偏振态调制,可以制作电光调制器、电光开关、电光光偏转器等,并在高速摄影、光速测量,光通信和激光测距等激光技术中获得了重要应用。

  • 电荷密度波

    电荷密度波  charge density wave  晶体中出现的电荷密度周期性起伏。20世纪60年代末,固体理论已指出在电子-电子和电子-晶格相互作用下,原来的金属费米面可能不再稳定,结果导致电荷密度波的出现。对一维晶格,Peíerls 相变后晶格常数由a变为a'=π/kF >a(kFFermi波矢),成为一种超晶格。a'/a 为有理数或无理数时分别对应公度或无公度相变。与此对应,电子密度的周期起伏也以a'为波长,即电荷密度波(CDW),波矢为2kF 。实验上一维系统TTF-TCNQ相和NbSc3中均观察到超晶格和CDW,前者a'/a=3.76;后者a'/a=4.16。二维层状结构TaSe2NbS2 中也观察到超晶格和CDW 但与一维系统不同,CDW的出现并不伴随有导体转变为半导体的现象。

  • 电荷转移聚合

    电荷转移聚合   chargetransfer polymerization  链引发或链增长中包含电子受体-给体相互作用的聚合反应。最早是由ScottEllinger1963年研究N-乙烯基咔唑(VCZ)聚合时提出的,成功地解释了VCZ聚合中既有离子型机制又有自由基型机制等原来很不清楚的一些现象。电荷转移聚合通常分为以下两类:电子受体(或给体)直接引发烯烃类单体聚合,典型例子是电子受体四氰基乙烯引发乙烯基咔唑(给电子单体)聚合。给电子烯类单体和受电子烯类单体通过电荷转移机制进行的自由基共聚合,如顺丁烯二酸酐(受电子单体)与苯乙烯(给电子单体)间进行的交替共聚合。

  • 电化学腐蚀

    电化学腐蚀  electrochemical corrosion  金属和电解质接触时,由于腐蚀电池作用而引起的金属腐蚀现象称为电化学腐蚀,其特点在于,腐蚀历程可分为两个相对独立的并同时进行的阳极(发生氧化反应)和阴极(发生还原反应)过程。