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  • 连铸连轧

     连铸连轧  continuous casting and rolling  由连续铸造得到的热金属坯直接送入连轧机组(其间可经过均热炉)进行连续轧制的先进生产工艺。其特点是生产效率高、节约能源、减少辅助设备。

  • 炼钢

     炼钢  steelmaking  炼制钢的工艺、方法和过程。古代的钢冶炼主要是在固态下完成的。现代炼钢则是在1600℃左右的温度在液体状态下进行。炼钢的主要原料是生铁、废钢及直接还原法生产的海绵铁等。炼钢的主要任务是四脱(脱碳、脱硫、脱磷、脱氧)二去(去除气体和夹杂物)二调整(调整化学成分和钢水温度)。主要炼钢方法有转炉炼钢法、电炉炼钢法、平炉炼钢法(又称马丁炉炼钢法,现已淘汰),另外还有一些生产特殊用途的优质钢的特殊炼钢法,如电渣重熔法、真空冶金法、用铁矿石炼钢的直接炼钢法等。

  • 链终止

     链终止   chain termination  链式聚合反应中,增长链活性中心失活的过程。根据终止反应所涉及增长链的个数,链终止分为双分子终止和单分子终止。对于自由基链式聚合双分子终止可分为歧化终止和偶合终止。链增长自由基夺取另一个链自由基的氢原子或其他原子而终止聚合的方式,称作歧化终止。歧化终止的结果是两个活性链同时失去活性,聚合度和链自由基中结构单元数相同,每个大分子只有一端为引发剂残基,另一端为饱和或不饱和末端,两者各占一半。两个链自由基的独电子相互结合成共价键而终止聚合的方式,称作偶合终止。偶合终止的结果是两个活性链同时失去活性,大分子的聚合度为链自由基结构单元数的两倍,引发剂引发无链转移时,大分子两端均为引发剂残基。因此可以根据大分子链上的引发剂残基的数量区别偶合终止和歧化终止。链终止的方式与单体种类和聚合条件有关。链增长自由基与其他化合物反应而终止聚合的方式,称作单分子终止。例如链增长自由基和初级自由基偶合,链增长自由基与其他稳定自由基偶合、链增长自由基与链终止剂反应,从而使链式聚合终止。

  • 链终止剂

     链终止剂   chain termination agent  能终止聚合反应的物质。这些物质能与初级自由基及链增长自由基反应,使它们失去活性从而终止链生长。例如乙醇是顺丁橡胶催化剂“二环烷酸镍/三异丁基铝/乙氧基合三氟化硼”的终止剂,当聚合完成后,加入乙醇,它可迅速与三异丁基铝或三氟化硼起反应,从而破坏了催化剂,使聚合反应不再进行。乳液丁苯橡胶合成中常用酚、木焦油或二硫化秋兰姆类作终止剂,其作用是使增长的自由基变成稳定的化合物,并破坏残余的引发剂,使之丧失引发能力。

  • 链转移常数

     链转移常数  chain transfer constant  是链转移速率常数和增长速率常数之比,通常以C表示,是表示链转移反应与链增长反应两者竞争能力的参数。C值越大链转移反应越易发生。

  • 链转移剂

     链转移剂  chain transfer agent  能与活性链发生链转移反应、且生成新活性中心的物质。链转移剂通过链转移作用,可以控制聚合物的链长度,从而达到对聚合物分子量调控的目的。通常链转移剂添加量越多,聚合物的链越短,黏度也越小。脂肪族硫醇和十二烷基硫醇常用作自由基聚合的链转移剂;水、醇、醚、酸、酯和醌是阳离子聚合的链转移剂;水、二氧化碳、氧、醇和有机酸为阴离子聚合的链转移剂。

  • 量具钢

     量具钢  gauge steel  适合于制作各种量具用的工具钢。量具是机械制造中的测量工具,如块规、塞规、千分尺等,在使用过程中经常与被测工件接触,受到磨损与碰撞,因而要求量具钢具有高的硬度和耐磨性、高的尺寸稳定性和足够的韧性。简单量具可使用非合金工具钢如T10AT12A,淬火加低温回火后得到高硬度和高耐磨性;而精密量具为保证尺寸稳定性,往往需采用含WMnCr的低合金工具钢如CrWMnGCr15,同时所形成的合金碳化物还可进一步提高钢的耐磨性。当量具经常与腐蚀介质接触时,则可采用马氏体不锈钢如40Cr1395Cr18等。

  • 两亲嵌段共聚物

     两亲嵌段共聚物   amphiphilic block copolymer  两亲聚合物的一种,是由亲水单体与疏水单体嵌段共聚得到的聚合物。

  • 两性离子型合成有机高分子絮凝剂

     两性离子型合成有机高分子絮凝剂  amphoteric copolymeric flocculant  一类高分子链上同时含有正、负两种电荷基团的水溶性高分子聚电解质絮凝剂,一般阴离子基团有羧基、磺酸基或硫酸基,阳离子基团有季铵盐、吡啶离子或喹啉离子,絮凝机理主要有电中和、吸附交联作用。高分子链上的带电基团可以电中和溶液中带有正电荷或负电荷的物质,能使胶粒迅速脱稳达到快速沉降;分子中非极性基团具有疏水作用,通过氢键和范德华力吸附两个或多个胶体颗粒,形成交联,在重力作用下脱稳沉降,分子链由于电性相反还可以缠绕包裹胶体颗粒,使体系脱稳絮体沉降。根据制备方法可分为聚合型、高分子反应型、缩合型。聚合型有丙烯酸-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物、丙烯酰胺-丙烯酸钠-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物等;高分子反应型主要有膦酰基丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、改性丙烯酰胺-丙烯酸共聚物等;缩合型主要有有膦酸基团的双氰胺-甲醛聚合物、含磺酸基团的双氰胺-甲醛聚合物等。可作为絮凝剂、污水脱水混凝剂、吸附剂及金属离子螯合剂使用,应用于污泥脱水、印染废水、制浆造纸废水处理等。

  • 亮度

     亮度  brightness  亮度是指发光体(反光体)表面发光(反光)强弱的物理量。人眼从一个方向观察光源,在这个方向上的光强与人眼所“见到”的光源面积之比,定义为该光源单位的亮度,即单位投影面积上的发光强度。亮度的单位是坎德拉/平方米(cd/m2)亮度是人对光的强度的感受。

  • 量子点荧光粉

     量子点荧光粉  quantum dot phosphors  采用硒化镉(CdSe)或是硫化锌(ZnS)等半导体纳米晶体为原料的荧光材料,主要利用不同的晶体尺寸来调节发光波长。其制备一般是通过化学合成法将半导体晶体的尺寸缩小到数纳米并加以包覆保护等步骤来完成。

  • 量子化学

     量子化学  quantum chemistry  应用量子力学在分子层次上讨论物质结构、性质及其关系的化学分支学科。它提出一系列概念如:轨道、电子云、共振、杂化等奠定了分子结构与性质关系的理论基础,成为现代化学的重要理论基础之一。量子化学可分为三部分:基础理论,核心是多体理论方法。量子力学处理的分子问题最重要的是三种化学键理论(价键理论、分子轨道理论和配位场理论) ;其次有密度矩阵理论、密度泛函理论、多体微扰理论及处理动态问题的碰撞理论等。近年来还有相对论效应、相关能校正及绝热近似校正等。计算方法,将多体理论原则上给出的计算方法加以改进,达到实用目的。通常与计算机相结合,编制成各种通用的标准程序。主要有从头计算方法和以它为基础的各种半经验自治场方法。还有将离域分子轨道转换为定域分子轨道的方法。应用研究,即利用量子化学计算各类分子和固体(包括稳定和不稳定的、基态和激发态的)的结构、性能及相互关系,分子间的相互作用和化学反应等。其结果包括:新型分子的结构与化学键性质,分子激发态和谱学问题,化学反应和光化学的量子理论,固体表面结构和催化机理,生物化学和药物化学以及材料的量子化学研究等。

  • 量子阱

     量子阱  quantum well  是指具有离散能量值的势阱。一般由两种不同的半导体材料相间排列形成的、具有明显量子限域效应的电子或空穴的势阱。由于量子阱宽度(只有当阱宽尺度足够时能形成量子阱)的限制,导致载流子波函数在一维方向上的局域化,量子阱中因为有源层的厚度仅在电子平均自由程内,阱壁具有很强的限制作用,使得载流子只在与阱壁平行的平面内具有二维自由度,在垂直方向,使得导带和价带分裂成子带。为了形成量子化,可以把能够在三维空间自由运动的粒子束缚在一个平面区域。在具有二维自由度的量子阱中,电子和空穴的态密度与能量的关系为台阶形状,而不像三维体材料那样的抛物线形状。多量子阱是由两种不同半导体材料薄层交替生长形成的多层结构,如果势垒层足够厚,以致相邻势阱之间载流子波函数之间耦合很小,则多层结构将形成许多分离的量子阱,称为多量子阱(MQW)。量子阱的制备通常是通过将一种材料夹在两种材料(通常是宽禁带材料)之间而形成的,比如两层砷化铝之间夹着砷化镓。一般这种材料可以通过MBE(分子束外延)或者MOCVD(化学气相沉积)方法来制备。

  • 量子力学

     量子力学  quantum mechanics  研究微观粒子运动规律的近代物理基础理论。它于20世纪20年代发展建立,包括薛定谔的波动力学和海森堡(Heisenberg)的矩阵力学。经典力学描述物体运动用坐标和速度,其变化遵守牛顿第二定律。量子力学描述物体运动基于微观粒子(电子、原子、分子或其他基本粒子)的波动微粒二象性。首先波动力学用一种概率波描述微观粒子的状态。当粒子处在波函数Ψ(r,t)的状态(r为空间一点的位置矢量, t为时间),r处找到粒子的概率与|Ψ|2成正比。波函数的时空变化遵守薛定谔方程。其次量子力学用算符代表力学量(坐标、动量、能量等都引入相应的算符)。粒子处在某一状态的力学量一般没有确定值,而是具有一系列可能值,即算符的本征值;测量的结果具有统计性。每个本征值出现的概率和测量期望值(即平均值)Ψ决定。矩阵力学用向量描述状态,用厄米矩阵表示力学量。尽管表达方式不同,但和波动力学完全等价。量子力学主要是在给定条件下求解薛定谔方程,得出波函数,预测物理量的测量结果。量子力学不仅对简单问题有严格解(例如揭示原子中电子能级轨道的量子化,谐振子能级,隧道效应等),还对复杂体系有近似解,后者是凝聚态物理、原子核物理,以及量子化学等的基础。

  • 量子相干效应

     量子相干效应  quantum coherence effect  “相干性”通常被广义地理解为相关在时间和空间的“整体性”。物理学中相干性(coherence)是指描述波与本身及波与其它波之间对于某种内禀物理量的关联特性。量子力学中概率幅的模决定了概率,概率幅同时还包含相位信息。因此,在量子叠加过程中,有可能出现干涉效应,如电磁场振幅的叠加产生干涉一样。这种量子世界所固有的干涉效应称为量子相干性。宏观量子相干效应会导致新颖奇异的物理现象,例如激光、超导和超流现象等,都是高度相干的量子系统,它们产生的效应可以在宏观尺度下观测到。例如超流体现象是玻色-爱因斯坦凝聚,所有组成凝聚的粒子都同相,可以用单独一个量子波函数来描述;2009年物理学家成功地在机械共振器(resonator)的运动中观测到了量子相干效应。