化学沉淀法　 chemical precipitation method　 在一种或多种离子的可溶性盐溶液,加入沉淀剂(如OH-、C等),或于一定温度下溶液发生水解,形成不溶性的氢氧化物或盐类从溶液中析出,将溶液中原有的阴离子洗去,经热分解即得到所需的氧化物粉料的方法。该方法具有合成粉体材料成本低、易于控制、效率高的优点,是工业规模生产中应用最广泛的一种方法。常见的化学沉淀法有氢氧化物沉淀法、硫化物沉淀法、碳酸盐沉淀法、钡盐沉淀法、卤化物沉淀法等。

　化学功能性聚合物　 polymer with chemical function　 一类具有化学活性的功能高分子材料。这类材料涉及的面很广,占功能高分子材料中相当大的部分。按其化学功能的类别分主要包括:具有化学反应性的高分子试剂,如氧化还原树脂、高分子氧化剂、高分子还原剂、高分子传递试剂和高分子缩合剂等;具有催化活性的高分子催化剂、高分子载体固定化酶;具有光化学活性的光活性高分子材料,如感光性高分子、光致变色高分子、光电导高分子、光聚合、光交联、光分解高分子等;具有化学能转换功能的高分子材料,如高聚物快离子导体、高聚物电极材料及各种离子交换树脂。这类材料与传统的低分子材料及无机材料相比主要具有易加工成型及性能更加稳定的特点。作为高分子试剂,高分子催化剂各类离子交换树脂,还表现出高活性、高选择性以及可以回收再生、重复使用等特点,同时具有更安全、能降低毒性、减轻异味等优点。

　化学共沉淀法制粉　 powder preparation by chemical coprecipitation method　 是相对于分步沉淀而言的。是指在溶液中含有两种或多种阳离子,其以均相形式存在于溶液中,加入沉淀剂,经沉淀反应后,可得到各种成分均一的沉淀,其是制备含有两种或两种以上金属元素的复合粉体的重要方法。从化学原理方面划分,化学共沉淀制粉法大致可分为中和法、氧化法、混合法等。从操作方法上,按照阳离子溶液和沉淀剂的滴加顺序,可分为顺加法、逆加法和并加法。沉淀剂种类和用量的适当选择是确保共沉淀完全的关键。另外溶液的浓度、pH值、温度等对共沉淀过程亦有相当大的影响。化学共沉淀制粉法不仅可以使原料细化和均匀混合,且具有工艺简单、煅烧温度低和时间短、产品性能良好等优点,已广泛应用于多种陶瓷粉体的制备,如ZrO2、α-A12O3等氧化物陶瓷粉体。选用ZrOCl2·8H2O为原料,NH3·H2O为沉淀剂,控制适当的共沉淀条件,并经一定的后处理即可获得颗粒尺寸为亚微米级,且有良好烧结性能的ZrO2粉体。化学共沉淀法还成功地制备了不含硬团聚的超细粉体。

　化学固化型义齿基托树脂　 chemical-curing denture based polymer　 又称自凝义齿基托树脂。是一种在室温下即可凝固的制作义齿基托的树脂材料。自凝义齿基托树脂同样由粉剂和液剂两部分组成,分别称为自凝牙托粉和自凝牙托水。自凝牙托粉的主要成分为甲基丙烯酸甲酯聚合体或甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯二元或三元共聚体。临床上使用时将粉剂和液剂按一定的比例调和,在室温或口腔温度下即可自行聚合固化,其聚合原理为氧化还原体系引发自由基聚合反应。引发体系有过氧化物-叔胺、对甲苯亚碘酸-叔丁基过氧化马来酸酯、三丁基硼-胺络合物等。自凝型义齿基托树脂聚合后性能较热凝型稍差,如力学性能下降10%~20%,收缩率大,色泽不稳定,剩余单体的存在和聚合放热对人体组织有一定的刺激性等。但自凝型树脂操作简便、花费时间短,适合于制作小型修复体和修补义齿。

　化学结合陶瓷　 chemically bonded ceramics;CBC　 又称不烧陶瓷或免烧陶瓷,不需高温烧结,只在低温下通过液-固反应利用化学活化能实现陶瓷颗粒间相结合的无机非金属材料。具有制备能耗低(通常只有烧结陶瓷的1/20左右)、可高温服役、绿色环保等特点。典型代表有水泥结合的陶瓷材料,磷酸盐结合的陶瓷材料、碱激发化学结合无机聚合物材料等。

　化学控制释放系统　 chemically controlled drug delivery system　 利用载体材料或其与药物偶联的化学键在生理环境下发生化学变化而实现药物控制释放的系统。

　化学扩散　 chemical diffusion　 在化学浓度梯度下产生的物质扩散。恒温恒压下通过菲克方程定量地描述物质这一扩散行为。

　化学塑解剂　 chemical plasticizer　 指通过化学作用适度降低生胶分子量、提高生胶的塑炼效果和缩短塑炼时间的物质,是一种较理想的高效节能橡胶加工助剂。化学塑解剂的作用主要体现在以下两个方面,一是使生胶分子在封闭塑炼过程因力化学降解生成的断链自由基的活性丧失而不再重新结合,从而使反应朝塑性增加的方向发展;二是在塑炼过程与氧相互作用产生自由基,进而引发橡胶分子链发生氧化降解。其种类主要包括五氯硫酚类、芳基二硫化物、有机磺酸盐类等。

　化学吸附　 chemical adsorption; chemisorption　 吸附质原子(或分子)与吸附剂(固体或液体)表面原子(或分子)发生电子的转移或公有化,形成离子键、共价键或两者混合的键合,从而吸附在吸附剂表面的现象。金属原子在金属衬底上也可能形成金属键吸附。由于强键结合,吸附时释放热量(吸附热)高达每原子几电子伏,吸附层非常稳定,不容易脱附,具有不可逆性。吸附和脱附一般都需要一定的活化能,因而温度对吸附及脱附速率影响较大。除非在极低的温度下,通常可见的吸附均为化学吸附。由于需要激活,化学吸附和脱附的速率较小。化学吸附限于单层吸附,与化学反应相似,具有明显的选择性。

　CO2化学吸收溶剂　 CO2 chemical absorption solvent　 利用化学反应选择性地从气相中脱除CO2的溶液。吸收液与CO2接触形成不稳定的盐类,在一定条件下逆向分解释放出CO2而再生,从而达到将CO2从烟气中分离脱除的目的。常用的吸收剂有醇胺溶液、强碱溶液、热氢氧化钾溶液和氨水。在工业上广泛应用的是有机胺溶液吸收CO2。有机胺吸附剂主要分为两类:醇胺和多氮有机胺。醇胺吸收剂按照结构可分为常规醇胺和空间位阻胺,常规醇胺有伯胺,一乙醇胺、二甘醇胺;仲胺,二乙醇胺、二异丙醇胺;叔胺,三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺。伯胺和仲胺吸收CO2会生成更稳定的氨甲基酸盐,受热会释放CO2;叔胺反应机理尚不明确。空间位阻胺如2-氨基-2-甲基-1-丙醇,至少有一个仲氨基与一个仲或叔碳原子连接,位阻胺使有效氮从不同位置与CO2反应,大大加快反应速率,其生成物极不稳定,易解吸。多氮有机胺分子结构中含有多个在水溶液中显碱性的氨基,可吸收更多的CO2酸性的气体。化学法吸收法对CO2的分离效果较好,能够得到纯度很高的CO2,能够处理分压很低的CO2混合气体,但对设备的腐蚀性强,易发泡,溶剂再生耗能大,易与其它酸性气体如SO2、NO2 等发生不可逆反应而生成稳定的盐,导致溶剂再生困难,造成溶剂损失。

　化学纤维 　 man-made fiber; chemical fiber　 由天然或合成的线型高分子化合物为原料制得的纤维。根据原料来源的不同,又分为天然改性人造纤维和合成纤维两大类。该类纤维的性能随品种及采用的加工工艺不同而不同。同一品种纤维的力学性能(如强度、伸长率等),可根据不同的使用要求,在相当大的范围内通过不同的加工工艺加以调节。纤维的制造先将上述高分子化合物制备成溶液或熔体,随后使从喷丝头细孔中挤出,经固化而得初生纤维,再通过一系列后加工工序(如拉伸、热定型等),制得符合纺织加工等使用要求的成品纤维产品,或为连续不断的长丝;或为被切成短段的短纤维以及未经切断的短纤维丝束等。纤维的粗细、色泽、截面形状等可在生产过程中进行变化。目前,化学纤维已被广泛应用于制作各种衣着、室内装饰用品与工业、农业、交通运输、医疗卫生、海洋、字航、国防等各个部门使用的各种产业用纤维制品。

　化学硬化　 chemical hardening　 析出相颗粒被位错剪切后,基体与颗粒之间的相界面积增加了,需外力作功转化为界面能,此强化效果称为化学硬化。

　化学预应力混凝土　 见自应力混凝土(938页)。

　环化天然橡胶 　 cyclized natural rubber　 又称热戊橡胶。是天然橡胶在加热的条件与环化剂(如硫酸、硝酸、磷酸、氯磺酸、苯磺酸中的任何一种)反应,经历异构化过程而得到的环状结构产物。环化天然橡胶的软化点为90~120℃,相对密度为0.992,可溶于芳香烃和脂肪烃溶剂,溶解度取决于环化度。环化天然橡胶一般用来制造鞋底、坚硬的模制品、机械衬里以及用于涂料、黏合剂改性。

　环加成聚合 　 cycloaddition polymerization　 又称环化加聚。通过环加成反应如狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应或1,3-偶极环化加成反应,生成含有环状结构聚合物的聚合。