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  • 盐浴硫化

     盐浴硫化  salt bath cure  又称液体介质连续硫化法。是指压出的半成品连续经过存有低熔点物(共熔金属或共熔盐混合物)的槽池中加热而获得硫化的工艺方法。盐浴硫化联动装置通常由冷喂料排气式压出机和硫化机等组成。此法适用于硫化剂为过氧化物的无氧条件下的硫化,常用于厚壁胶管、胶条、电缆以及其他型材的硫化。

  • 颜料体积浓度

     颜料体积浓度  pigment volume concentration;PVC  色漆中颜料、体质颜料和其他固体颗粒的体积在全部不挥发物总体积中所占的比例。通常以百分数(%)表示。PVC=(颜料及体质颜料真体积×100)/(成膜物质体积+颜料及体质颜料真体积)

  • 颜色釉

     颜色釉  colored glaze  简称色釉,是在无色透明釉或乳白釉料中引入适量的无机颜料,在不同的工艺条件下烧制成的各种不同色调的釉。颜色釉常以自然界的景物、动植物命名,如天青、豆青、梅子青、孔雀绿、鹧鸪斑等;也有按用途、产地等命名的,如祭红、祭蓝、广钧、宜钧等;若器物通体一色者为单色釉,多色相间者为花釉;按釉的成熟温度可分为低温色釉和高温色釉两大类:低温色釉是指在1000℃左右烧成的以硅酸铅为基础或以硼--碱质熔块为基础的易熔釉;传统的高温色釉是指大于1250℃烧成的石灰-碱釉为基础的釉,现代高温色釉多以长石釉为基础。按釉的呈色机理不同,可分成离子着色、胶体着色与晶体着色三大类。一般陶器用低温颜色釉,而炻器与瓷器则用高温颜色釉。它是陶瓷制品简便而廉价的装饰方法,在我国历代的色釉装饰占有相当重要的地位。

  • 赝势

     赝势  pseudopotential theory  一种有效的虚拟的原子核电子的相互作用势。是把离子实的内部势能用假想的势能取代真实的势能,但在求解波动方程时,不改变能量本征值和离子实之间区域的波函数。参见赝势理论。

  • 贋势理论

     贋势理论  pseudopotential theory  一种有效的虚拟原子核-电子的相互作用势。贋势最初是从能带计算的正交平面波方法所引出的一个概念。其普遍定义是: 在原子球内部用一个假设的势代替真正的原子势,求解原子间空间的薛定谔方程时若所得能量本征值不变(即与真实原子势的结果一样),则此虚拟的势即是贋势。在正交平面波方法中出现的(波函数)正交项趋向于抵消真实势,从而给出一个有效势。后者比真实的晶体势弱很多,当时即称为贋势。在薛定谔方程中用这个较弱的势代替真实的势,得到一个有效波函数,称为贋波函数。由于贋势比真实势弱,所以贋波函数比真实波函数平滑,因而展开式收敛较快,但本征值不变,可获得正确的能谱。正交化平面波方法引出的贋势仅是贋势的一种具体形式。理论证明:任何一个假想(或虚拟)的势场,只要它能给出原子球半径ro处径向波函数正确的对数微商Lt(E),它就是一个贋势。由于波函数总是对应于某一确定的能量E, 所以贋势也是对应于某一能量E而言。具体确定贋势的方法包括:模型势法; 经验势法;自洽势法。 常见的模型势有中空模型、Abarankov-Heine 模型。研究发现,根据一组实验数据所确定的半经验贋势预测其他不同实验,时常可以得到预想的实验结果。

  • 阳离子光聚合材料

     阳离子光聚合材料  cationic photopolymerization materials  由阳离子聚合光引发体系及有关单体组成。在无光照时,引发剂与单体共存,有很好的潜伏性。当光照时,该体系产生出具有引发单体聚合能力的阳离子活性物质,使单体聚合为高分子。光引发剂体系有各种不同类型,其中,盐、硫盐和铁芳烃配合物是近年来广泛使用的阳离子光敏引发剂。所谓阳离子聚合光引发体系是指一种能通过光辐照产生出具有引发单体聚合能力的阳离子活性物质的体系或化合物,最为著名的是各种不同盐类化合物如碘盐、硫盐等,盐化合物在光照下生成激发态,后者分解为阳离子自由基,再通过提取氢反应,生成质子,引发单体聚合。常见的阳离子聚合单体有各种烷基乙烯基醚及环氧化物等。阳离子光聚合材料广泛应用于光敏成像体系,如印刷版材及印制线路板的制作等方面。

  • 阳离子型无机高分子絮凝剂

     阳离子型无机高分子絮凝剂  cationic inorganic polymer flocculant  水解过程中分子链上带正电荷活性基团的无机高分子絮凝剂。这种絮凝剂具有很好的电中和效应,可与溶液中的不同阴离子及带负电荷溶胶粒相结合形成絮体,主要有铝盐絮凝剂和铁盐絮凝剂两大类。铝盐絮凝剂有聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAS),如制备PAS传统的生产方法主要是以铝土矿或高岭土为原料,用过量硫酸分解,滤液经熟化、水解、聚合而得液体聚合PAS;铝盐絮凝剂应用广泛,但用铝盐处理过后的饮用水中,残留铝量过高会对人体健康有影响,且絮体沉降速度慢。铁盐絮凝剂有聚合硫酸铁(PFS)、聚合氯化铁(PFC)、聚合氯化硫酸铁(PFCS)和聚磷氯化铁(PPFC),PFS是以硫酸亚铁、硫酸铁及钢铁酸洗废液为原料,在一定条件下,经氧化、水解、聚合等步骤制得;PFC在氯化铁溶液中逐滴加入NaOH溶液,控制碱化度,可制得较纯净的聚合氯化铁;在干法制备聚合氯化铁(PFC)的过程中,引入适量的磷酸盐,得到新型混凝剂聚磷氯化铁(PPFC);铁盐絮凝剂形成的絮体密度和强度较大、沉降性好、压缩脱水性能强、净水效果显著、受水温影响小、价格便宜、对某些原水(如硬水)有较好地处理效果,但其聚合时酸性强,对设备要求抗酸性,有时处理后的水带橙黄色。

  • 阳起石石棉

     阳起石石棉  actinolite asbestos  呈纤维状、丝状形态,具有可劈分和可绕性的阳起石。呈深灰绿色,弱丝绢光泽。纤维中等粗细,长可达15mm,性脆,易折断,用手搓可成粉末。可用于制备石棉水泥制品及石棉板、石棉纸及绝缘材料。

  • 杨-泰勒效应

     -泰勒效应  Jahn-Teller effect  电子在简并轨道中的不对称占据会导致分子的几何构型发生畸变,从而降低分子的对称性和轨道的简并度,使体系的能量进一步下降的种效应。轨道简并电子态与晶格振动模的相互作用将导致晶格的不稳定性,晶格将发生畸变而使简并能级分裂,电子将占据能量较低的态。当此分裂与弹性恢复力达到平衡时,能量减少达极值。杨-泰勒效应通常发生在具有一定对称性的分子与晶体中,这一效应的发生将导致系统从一个对称性高的状态畸变为一个对称性低的状态,通常还伴随有系统基态能级分裂、频率分解和各向异性等现象发生。杨-泰勒效应是系统的电子态与原子核的振动态之间的耦合作用引起的。杨-泰勒效应的系统的能量对应着系统的电子运动能量与原子核振动能量均为最小值,这样的系统就是没有声子激发的状态,即系统的基态。当系统的电子态与声子态发生耦合作用时,系统就一定会发生杨-泰勒效应畸变。在温度较高时,热扰动使各个过渡元素的畸变取向不一致,且随时间无规地变动,这种现象称为动力学杨-泰勒效应。

  • 氧化锆相变增韧陶瓷

     氧化锆相变增韧陶瓷  zirconia phase transformation toughening ceramics  一种利用氧化锆马氏体相变[即由四方相(t)向单斜相(m)转变]效应来改善脆性的陶瓷。氧化锆发生马氏体相变时伴随着体积和形状的变化,能吸收能量,减缓裂纹尖端的应力集中,阻止裂纹扩展,提高陶瓷韧性。增韧机制有应力诱导相变增韧、裂纹弯曲增韧及微裂纹增韧。氧化锆的含量、颗粒大小及其在基体中的分布与其所处的应力状态、氧化锆中添加的相稳定剂的多少和性质都显著影响氧化锆的增韧效果,氧化锆相变增韧陶瓷有三种类型:部分稳定氧化锆陶瓷(PSZ)、四方氧化锆多晶体陶瓷(TZP)及氧化锆增韧陶瓷(ZTC)

  • 氧化锆增韧生物活性玻璃陶瓷复合材料

     氧化锆增韧生物活性玻璃陶瓷复合材料  bioactive glass-ceramic composite toughened by zirconia  由四方相的氧化锆颗粒弥散分布于磷灰石-硅灰石微晶玻璃陶瓷中构成的一种复合生物陶瓷材料。作为基材的生物活性玻璃陶瓷的组分和百分含量为:4.77%CaO-43.8%SiO2-6.5%P2O5-1.5%MgO-0.5%CaF2。作为增强体的ZrO2是由共沉淀法制得的含有3%(摩尔分数)Y2O3的四方相氧化锆。将粒度为10μm的上述两种粉体经球磨混匀后,1150℃30MPa压力下烧结,即可得到这种复合生物陶瓷。在应力作用下,弥散分布的四方相氧化锆颗粒使裂纹扩展转向、分支和()增殖,从而消耗大量能量,起到抑制裂纹扩展的作用,使复合陶瓷的强度和韧性大大提高。在ZrO2体积含量为20%~60%的范围内,其抗弯强度和断裂韧性较不含ZrO2的玻璃陶瓷可提高2~3,ZrO2含量达到60%,其抗弯强度可达818MPa,断裂韧性达4.60MPa·m1/2,是迄今为止强度最高,韧性最好的生物陶瓷。同时其结构中的生物活性玻璃陶瓷能够同骨形成骨键合,保持了生物活性,是一种有可能用于承力的生物活性复合陶瓷材料。

  • 氧化铬磁记录陶瓷薄膜

     氧化铬磁记录陶瓷薄膜  chromium oxide ceramic thin filmsformagnetic recording  利用氧化铬磁特性和磁效应来输入(写入)、记录、存储和输出(读出)声音、图像、数字等信息的磁性薄膜材料。

  • 氧化铝-碳化硅耐火浇注料

     氧化铝-碳化硅耐火浇注料  alumina-silicon carbide refractory castable  以刚玉或矾土、碳化硅为主要原料,掺加超微粉、结合剂和外加剂配制的耐火浇注料。

  • 氧化铝陶瓷

     氧化铝陶瓷  alumina ceramics  以氧化铝为主要成分的陶瓷。主晶相为α-Al2O3,属六方晶系,密度为3.90g/cm3左右,熔点达2050℃。氧化铝有多种变体,其中主要有αγ型。除α-Al2O3外其他都是不稳定晶型。γ-Al2O3具有面心立方结构,950~1200℃范围内可转变为α-Al2O3,体积收缩约13%。在氧化铝陶瓷制备过程中,一般将原料预烧获得α-Al2O3,再加入TiO2MgO等作为烧结助剂,主要是降低烧结温度,促进烧结,改善显微结构及改进力学性能。其成型方法有很多,如干压成型、挤出成型、注浆成型、等静压成型等。通常采用无压烧结和热压烧结来制备氧化铝陶瓷。根据氧化铝百分含量不同又分为高纯氧化铝瓷、99瓷、95瓷、85瓷、75瓷等。氧化铝陶瓷的性能取决于组成与显微结构,Al2O3含量的减少,耐高温性能降低,具有较低的热膨胀、较高的热导率及高的机械强度,因此具有高抗热震性。Al2O3陶瓷在室温下击穿电压可达2000kV/cm,300~500℃空气中击穿电压为50kV/cm,在变压器油内为150kV/cm。烧结刚玉制品能抵抗NaOHNa2O2Na2CO3、金属、炉渣、PbPO3等的侵蚀作用,常温下能抵抗碱和氢氟酸作用。在高温下,能被TiCZrC等还原,与水蒸气长期作用也能起反应。氧化铝陶瓷可作为特殊的耐火材料,机械工业的耐磨零部件及刀具材料,用作电子工业及其他工业的绝缘体,β-Al2O3还可作钠硫电池等。

  • 氧化锰基负温度系数热敏陶瓷

     氧化锰基负温度系数热敏陶瓷  参见负温度系数热敏陶瓷(207)