预浸料下料　 prepreg cutting　 根据复合材料零件尺寸和外形要求,将预浸料裁剪切割成所需各个铺层料片的过程。通常预浸料用离型纸隔离成卷存放,下料即是将预浸料切割成所要求形状的坯料片。预浸料下料有手工裁剪法与机械裁剪法。手工裁剪时,首先将预浸料卷展开,然后留有装配余量,标出各截面位置线和纤维取向基准线的构件展开样板,复制出层压板中每一铺层的轮廓外形和内部框线,裁剪下料。对于批量生产的复合材料结构件其预浸料下料可采用机械化方法。机械化切割预浸料使用激光、往复刀片、超声和高压水射流等方法。无论采用哪种下料方法,从贮存室取出的预浸料卷必须在密封状态下恢复至室温后才能启封使用。

　预浸料纤维面密度　 fiber areal density of prepreg; fiber mass per unit area of prepreg; fiber specific weight of prepreg　 亦称预浸料单位面积纤维质量,指单位面积上预浸料所含纤维质量,常以g/m2表示,在含胶量一定的情况下,反映单层复合材料的厚度,是预浸料的性能指标之一。预浸料纤维面密度不同导致层压的厚度和纤维体积含量不同,它决定了不同纤维体积含量制件的厚度,是结构设计和工艺质量控制的依据之一。通常对它有较高的精度和严格的容差范围要求。可以采用溶解法和索氏萃取法测量预浸料的纤维面密度。

　预聚合 　 prepolymerization　 单体的初步聚合。经预聚合后,单体形成预聚物。在热固性树脂体型缩聚中,凝胶点前终止的聚合反应即是预聚合。预聚合所得的聚合物可溶、可熔,浇铸到成型模具中再进一步聚合便可得到成型的结构件。预聚合可用来避免聚合物在聚合成型中因体积收缩形成的空洞或裂缝。某些热塑性树脂合成中也用其以控制反应速率和产品尺寸。

　预马氏体相变　 premartensitic transformation　 在马氏体相变点Ms以上但距Ms不远的温度下发生的具有马氏体特征的相变。

　预取向丝　 pre-oriented yarn;partially oriented yarn　 由高速纺丝得到部分取向的化纤长丝,简称POY丝。在高速熔体纺丝(纺丝速度为3000~3500m/min)成型过程中,丝条在纺丝场受到很大的张力作用,使大分子沿纤维轴方向发生部分取向,得到部分取向的卷绕丝。其取向度介于未拉伸丝(UDY)和拉伸丝之间。预取向丝主要用于加工各种变形丝和拉伸丝。

　元素超导体　 element superconductor　 具有超导特性的单质元素物质称为元素超导体;典型的元素超导体有Nb、In和Tl等。

　元素有机高分子 　 element polymer　 又称元素高分子。高分子主链不含有碳原子,全部由硅、氧、氮、硫和硼等非碳元素的原子组成,但主链上的取代基可以含有有机基团,如甲基等。元素有机高分子具有无机物的耐热性、耐燃性和有机物的热塑性和可熔性。可用作耐高温的涂料、塑料、润滑剂等。

　原料皮路分　 different source of raw hide　 根据动物产地的不同、生长环境的不同,不同区域原料皮的大小、纤维编织和表面状况等毛性不同对原料皮进行的分类。

　原料皮脱脂　 degreasing of raw hide 　 利用物理或化学方法除去原料皮中的天然油脂的操作。包括去肉方法、皂化方法、乳化方法和干洗方法等。

　原木 　 log　 原条经过造材后得到的带有树皮或不带树皮的圆木段。根据其用途分为直接使用原木、加工用原木和特级原木。直接使用原木指在使用过程中保持原来圆形木段的形状,不经过加工而直接使用的原木,如坑木、桩木、檩材、椽材、电柱等;加工原木指进一步加工才能使用的原木,按用途可进一步细分为建筑用材、家具用材、胶合板用材、车辆用材、纺织用材、乐器用材等;特级原木指可用于高级建筑装修、装饰及各种特殊需要的优质原木,如我国常用树种红松、水曲柳、核桃楸、樟木、楠木等原木。原木作为木材工业主要产品,必须符合国家木材标准,在标准中对每一种原木规定有树种、用途、尺寸及尺寸进级、公差、木材缺陷限度、尺寸检量及材质评定办法等。

　原顽辉石瓷　 protoenstatite ceramics　 见滑石装置瓷(315页)。

　原位生长复合材料　 in-situ composite　 又称自生型复合材料,复合材料通常由基体和增强相构成,可分为金属基复合材料、陶瓷基复合材料和C/C复合材料。原位生长复合材料的增强相不是外加的,而是原位生成的,是通过化学反应或共晶反应生成的。制备原位生长复合材料的方法有自蔓延反应合成法、机械合金化法和定向凝固法等;例如定向凝固共晶高温合金是采用定向凝固法制成的,见定向凝固共晶高温合金。

　原子价　 valence　 见化合价(315页)。

　原子间势　 interatomic potential　 凝聚态物质中原子与原子间相互作用的势,它依赖于整个原子集合体系统的位形。最简单形式是粒子对势,例如Vij=V(Ri -Rj)。只有先定出原子间势函数,才能计算凝聚态物质的各种(原子)静力学(平衡)和动力学性质,例如晶格动力学计算或晶体缺陷原子结构(位形)的计算等。原子间势的确定可采用量子论方法(例如贋势法),也可以采用半经验法,后者的效果并不亚于前者。例如对于简单体系有Lenard-Jones势V(r)=-;及多项式势(不高于三次)V(r)=∑nAnrn,式中系数An和Am由实验数据拟合决定。通常根据原子间势所作的计算结果都要与实验对比,以确定其待定系数。

　原子转移自由基聚合 　 atom transfer radical polymerization;ATRP　 以有机卤化物为引发剂、过渡金属为催化剂,通过卤原子的可逆转移,实现反应活性种和大分子有机卤化物休眠种之间的可逆动态平衡反应,保持自由基活性种在较低的浓度,减少链增长自由基之间的不可逆双基终止副反应,使聚合反应得到有效控制的一种可控自由基聚合。在链引发阶段,处于低氧化态的转移金属卤化物从有机卤化物R—X中吸取卤原子X,生成初级自由基R·和处于高氧化态的金属卤化物—X,初级自由基R·与单体M反应生成单体自由基R—M·。单体自由基R—M·引发单体聚合发生链增长反应,形成链自由基R—Mn。R—Mn·可从高氧化态的金属配位化合物—X中重新夺取卤原子而发生钝化反应,形成休眠种R—Mn—X,并将高氧化态的金属卤化物还原为低氧化态的。R—Mn—X可与发生可逆反应生成相应的自由基R—Mn·和—X,因此在自由基聚合反应进行的同时始终伴随着自由基活性种与大分子卤化物休眠种的可逆动态平衡反应,催化剂及—X的可逆转移控制着活性自由基的浓度,同时快速的卤原子转换控制着分子量和分子量分布,从而实现了可控自由基聚合。大多数单体如甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、苯乙烯和电荷转移络合物等均可顺利地进行ATRP反应,实现可控均聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物和梯度共聚物的合成。适用于众多工业聚合方法,如本体聚合、溶液聚合和乳液聚合等。ATRP的最大缺点是过渡金属络合物在聚合过程中不消耗,难以提纯,残留在聚合物中容易导致聚合物老化和其他副作用。