相对密度　 relative density　 含孔隙材料的密度与同种材料无孔隙状态下的理论密度之比,以百分数表示。多数粉末冶金材料与制品均含有不同程度的孔隙,孔隙的存在降低了材料的强度。相对密度表示材料达到理论密度的程度。相对密度百分数越大,孔隙越少,材料强度越接近无孔隙材料的最大值。压制烧结铁制品的密度为6.8g/cm3,而铁的理论密度为7.8g/cm3时,烧结铁制品的相对密度则为87%。热锻铁基零件密度达到≥7.7g/cm3时,其相对密度达到98%,此时残留孔隙便不是降低强度的断裂源了。液相烧结硬质合金是粉末冶金材料中的全致密合金,其相对密度也不会高于98%,但其热等静压密度可达99.999%,几乎是100%的理论密度。使用相对密度可以不受材料种类的影响,使烧结密度有了相对的比较标准。

　100%相对密度　 见理论密度(469页)。

　相对黏度　 relative viscosity; viscosity ratio　 又称黏度比。溶液黏度与溶剂黏度之比。

　相对黏度增量　 relative viscosity increment; specific viscosity　 又称增比黏度。溶液黏度与溶剂黏度之差与溶剂黏度之比。

　相容性　 compatibility　 两种高分子掺混的可能性和程度。高分子的相容性与低分子的互溶性有相似之处,又不完全相同。对于低分子来说,互溶是指两种化合物能达到分子级水平的混合,没有相分离现象,否则就是不互容。但绝大多数高分子-高分子混合物不能达到分子级混合,只能达到宏观上的均相而实际上形成亚微观相分离的混合物,即所谓“多相体系”。在不完全相容的高分子混合物中,还存在混合程度的差别。通常,两种高分子的溶度参数越接近,相容性就越好。

　相　 phase　 一个由大量原子或分子组成的系统,在一定的外部约束条件的作用下达到平衡时,系统内形成一个或多个相互区别的均匀区域。具有同样组成、结构与性质的均匀区域便构成一个相。只含有一个相的系统称为单相系或均匀系;含有多个相的系统称为复相系,其各相之间必有明显的分界面。

　32522相　 (Sr3Sc2O5)Fe2P2　 Fe基超导体家族中的一种,结构与42622相类似。

　42622相　 (Sr4Sc2O6)Fe2P2　 Fe基超导体家族中的一种,超导转变温度18~19K。

　相变潜热　 latent heat of phase transition　 又称相变焓,简称潜热(latent heat)。指1mol物质在等温等压情况下,从一个相变化到另一个相吸收或放出的热量。这是物体在固、液、气三相之间以及不同的固相之间相互转变时具有的特点之一。固、液之间的潜热称为熔解热(或凝固热),液、气之间的潜热称为汽化热(或凝结热),而固、气之间的称为升华热(或凝华热)。

　相变驱动力 　 driving force of phase transformation　 在定压定温条件下,由母相(α相)生成单位体积的新相(β相)引起系统吉布斯自由能的下降ΔGαβ称为该相变的驱动力。在过冷(热)度ΔT=Tm-T不大的情况下,ΔGαβ=L[(Tm-T)/T],式中,Tm为两相平衡温度;T为相变发生时的温度;L为单位体积的相变潜热。相变过程总是朝着吉布斯自由能减小的方向进行,ΔGαβ愈负,该相变过程的驱动力愈大。

　相变韧化　 transformation toughening　 利用四方氧化锆(t-ZrO2)向单斜氧化锆(m-ZrO2)转变的马氏相变,改善脆性陶瓷的力学性能,使其由脆变韧的现象。在陶瓷基体中弥散分布的微小ZrO2颗粒在其使用环境下为四方晶体结构,在外力作用下陶瓷裂纹萌生并传播,在裂绞尖端附近一定范围内的应力场会诱发t-ZrO2m-ZrO2的马氏体相变,伴随相变产生的体积膨胀及切变也产生一个应力场,与裂纹尖端的应力场相互作用,改变局部应力强度因子,要使裂纹继续传播就必须增加外力,由此产生相变韧化。

　相变诱发塑性　 phase transformation induced plasticity　 由应力或应变引起的马氏体相变而伴生的宏观变形塑性。这种现象可分为两类,一类是热弹性马氏体,这类相变诱发塑性称为伪弹性;另一类是奥氏体不锈钢在受力时诱发马氏体相变而产生的宏观变形,是不可逆的。

　相图　 phase diagram　 在给定条件下体系中各相达到平衡后,环境约束(如温度和压力)、稳定相态、相组成及热力学变量(如化学势、摩尔焓、摩尔熵等)间相互关系的几何表达,即表示平衡条件下的系统状态图。常见的相图如单元系的温度-压力图、二元系等压条件下的温度-组成图、三元系等压条件下任意两组分之间构成的等温截面图,还可以有化学位-组成图、温度-摩尔熵图、压力-摩尔焓图等相图形式。相图可表示物质的各种相平衡存在的条件,以及各相间平衡共存的关系;给出物质在不同条件下可能出现的各种组态,以及条件改变时,各种组态可能发生的转变方向和限度。

　橡胶补强剂　 rubber-reinforcing agent　 又称橡胶增强剂。指用以提高橡胶制品强度的物质。补强能使橡胶的拉伸强度、撕裂强度、定伸应力、耐磨耗等性能获得明显提高,其补强效果与颗粒大小、形状、表面性质等密切相关。可分无机补强剂和有机补强剂两大类。其中,无机补强剂中的炭黑最为重要,其次为白炭黑、陶土、碳酸钙、碳酸镁等。有机补强剂包括酚醛树脂、合成纤维、碳纤维等。近年来,纳米技术、表面处理技术、活化改性技术使橡胶补强剂在橡胶工业中的应用更加广泛。

　橡胶操作油　 见橡胶软化剂。