选择外延　 selective epitaxy　 仅在有选择的部位进行外延生长,以满足器件的要求。一般有两个实施方案:在掩膜的窗口进行选择生长或在衬底的沟槽选择生长。前者用SiO2或Si3N4等绝缘材料作掩膜,后者则通过控制系统内的气体成分,使得表面生长速率为零,而在沟槽内因其气相成分不同可进行生长,当沟槽填满后,整个生长就终止而成平面。选择外延可使器件获得微细的良好的介电绝缘,可用于制备较复杂的器件结构和光电集成电路等。

　血管支架　 vascular stent　 指在管腔球囊扩张成型的基础上,在病变段置入内支架以达到支撑狭窄闭塞段血管、减少血管弹性回缩及再塑形、保持管腔血流通畅的目的。部分内支架还具有预防再狭窄的作用。主要分为冠脉支架、脑血管支架、肾动脉支架、大动脉支架等,采用金属或高分子材料加工制成,可长期或暂时留于人体血管内。目前常用于制作支架的材料有金属钽、医用不锈钢及镍钛合金等。支架的类型按照在血管内展开的方式分可分为自展式和球囊扩张式两种。前者如Z形支架及网眼状的支架等,可在血管内自行扩张。后者自身无弹性,依靠球囊扩张到一定径值而贴附于血管内。支架按表面处理情况分可分为裸露型、涂层型和覆膜型。裸露型表面仅作抛光处理;涂层型在金属表面涂以肝素、氧化钛等物质;覆膜型即在金属支架外表覆以可降解或不可降解的聚合物薄膜。按功能分可分为单纯支撑型支架和治疗型支架,治疗型支架包括在支架外表涂带药物或利用支架外的覆膜携带治疗物质的支架或放射性支架。

　血纤维蛋白黏结剂　 fibrin adhesive in medical application　 一种从人体血浆中提取的黏结剂,由两种液剂组成,一种液剂含血纤维蛋白原、凝血因子Ⅷ、抑肽酶或氨基乙酸,另一种液剂含有凝血酶及氯化钙溶液。血纤维蛋白黏结剂的固化反应直接利用了人体自身的凝血机制。两组分混合后,血纤维蛋白原在凝血酶的作用下转化为血纤维蛋白,同时凝血因子Ⅷ被激活,使血纤维蛋白α链交联成网状结构,从而生成黏结力很强的血纤维蛋白网络。在调和后2min,其黏结强度可达最终强度的70%,30~90min内黏结抗拉强度可达到最大,为5.5~6MPa,其有效的黏结力可维持2周左右。一定时间后,黏结剂在血浆酶的作用下将被机体完全降解吸收,此时创口也完全愈合。该黏结剂对创口的干湿度要求不严,其凝固速度与凝血酶浓度有关,黏结强度与血纤维蛋白浓度成正比,吸收速度则受抑肽酶或氨基乙酸浓度的控制。这种黏结剂具有良好的生物相容性,无毒副作用,也无免疫排斥问题。该黏结剂适用于自身凝血机能障碍或服用抗凝血药物患者的止血,易撕裂组织如肝、脾等的黏合,显微外科中代替缝合等。

　血液透析膜　 hemodialysis membrane　 是血液透析器中用来制造中空纤维的材料。常用的材料有纤维素膜、聚丙烯腈膜、聚砜膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜、聚碳酸酯膜等。膜材料血液相容性是透析器的重要指标,对蛋白质的吸附、对血小板的黏附以及激活补体和凝血系统都应控制在一个较低的水平。半透膜的结构和性质直接影响透析的质量,例如膜的表面积、孔径、孔隙率、截留分子量等,对透析时溶质传质速率和清除毒物分子的大小都具有决定性影响。例如膜的表面积大,传质快,透析时间就短。孔大截留分子量大,可清除小分子和中分子毒物。

　血液吸附材料　 blood adsorption materials　 指通过血液灌流能将血液中的致病因子,药物,内、外源性毒物吸附、清除的材料。采用的材料有天然和合成的高分子物质,是血液净化材料的一种。

　循环伏安特性　 characteristics of cyclic voltammetry　 指的是极化电流与极化电位的关系。它通过循环伏安法测得。首先使恒电位仪处在控制电位状态下选择某一初始电位,然后使电极电位按指定的方向和速度随时间线性变化,达到某一指定电位后又自动地以同样的速度逆回到初始电位,同时记录极化电流与极化电位的关系,将该过程重复多次,直至相对稳定后才记录伏安曲线。循环伏安特性是电化学性能的组成部分,可用于电极反应的性质、机理和电极过程动力学参数的研究。

　硝化纤维素　 nitrocellulose　 学名纤维素硝酸酯,代号NC。纤维素与硝酸进行酯化反应的产物。常以棉纤维酯化而得,俗称硝化棉。白色纤维状固体。化学式为[C6H7O2(ONO2)r(OH)3-r]n,式中,r为酯化度;n为聚合度。酯化度以含氮量质量百分数或1g硝化纤维素完全分解所生成的氧化氮在标准状态(273K,0.101MPa)下的毫升数(mL/g)表示。按含氮量不同分为:1号强棉(含氮量13.10%以上)和2号强棉(含氮量11.90%~12.40%)。混棉为1号强棉和2号强棉混合而成,含氮量12.60%~13.25%;皮罗棉含氮量12.50%~12.70%;弱棉(又称3号棉)含氮量11.88%~12.10%;爆胶棉含氮量11.94%~12.32%;喷漆棉含氮量11.57%~12.20%;塑料用硝化棉(又称赛璐珞棉)含氮量10.81%~11.25%。爆发点180~190℃,爆热3557.7~6063kJ/kg。含氮量13.10%的干燥的硝化纤维素被压缩到密度为1.30g/cm3时,爆速为6300m/s,铅壔扩大值375mL。是电的不良导体,不溶于水。根据含氮量不同,不同程度地溶于丙酮、乙酸乙酯、苯二甲酸酯类、醇醚混合溶剂和硝酸酯中。对摩擦、热和火焰非常敏感,极易引起着火。受冲击、雷管爆炸、枪弹贯穿等作用时,能引起爆轰,其感度取决于含水量。干燥的硝化纤维素缓慢分解能引起自燃,含水25%~30%可安全储存和运输。纤维素用硝硫混酸酯化后,再经酸煮、碱煮、细断和精洗等安定处理,除去残酸和不安定的杂质。是制造各种火药的重要原料,还用于制造胶质炸药、硝基漆和赛璐珞等。

　3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮　 NTO　 纯品为无色晶体,部分含有杂质为白色或淡黄色。溶于丙酮、乙腈、乙酸乙酯、硝基乙烷和二甲基亚砜等,微溶于水。密度最高达1.93g/cm3,熔点80.8℃,沸点247.5℃,爆发点270℃,氧平衡-24.6%,爆速为8.67km/s(密度为1.93g/cm3时)、8.2km/s(密度为1.855g/cm3时)。生成热-100.78kJ/mol,100℃48h失重0.2mL/g,120℃48h失重0.3mL/g,爆热3.15MJ/kg(密度为1.93g/cm3时),也有资料为3.02MJ/kg(密度为1.93g/cm3时),爆容855L/kg,爆压27.8GPa(密度为1.781g/cm3时)。撞击感度2%(10kg,25cm),摩擦感度6%,感度与三氨基三硝基苯近似。具有酸性,也可以利用和金属离子形成配合物的方法形成羟胺盐,进一步降低感度,提高其稳定性。合成主要通过把盐酸氨基脲与甲酸缩合得到中间体1,2,4-三酮唑-5(TO),再经过硝化制得,近几年关于NTO合成的主要改进集中在硝化剂的选择与工艺条件的优化方面。有较高酸性和吸湿性,极大地限制了它的应用,但爆炸性能较好、高氮低碳含量、有较大的负生成焓,热安定和相容性较好,大多作为混合炸药或推进剂中的添加物。

　硝皮　 taw　 动物皮经过脱毛和脱灰等操作后再用芒硝处理得到的在制品。可以进行片皮和削匀等机械操作。

　硝石　 参见钾硝石(351页)。

　硝酸羟胺基单组元推进剂　 HAN-based monopropellant　 硝酸羟胺(HAN)、燃料(甘氨酸、硝酸三乙醇胺等)和水的混合物。美国宇航局在三个航天器上对无水肼和硝酸羟胺基单组元推进剂进行了比较研究。美国空军研究实验室研制的AF-M315E推进剂(44.5%HAN、44.5%羟乙基肼硝酸盐及11%水)比无水肼比冲高11%、密度比冲高70%。AF-315I推进剂(54.1%HAN、34.9%2-羟乙基肼及11%水)密度(21℃)1.52g/cm3,比冲272s,密度比冲403s·g/cm3。2007年,Aerojet公司和雷神公司在两级空射型武器系统NCADE上对硝酸羟胺基单组元推进剂推进系统进行了飞行验证试验,该推进系统可提供666.4N推力,工作时间25s以上。日本研制硝酸羟胺-硝酸铵-水-甲醇体系,SHP163:HAN/AN/水/甲醇=95/5/8/21,密度(20℃)1.4g/cm3,冰点-68℃,比冲276s,密度比冲386s·g/cm3。

　硝酸异丙酯　 isopropyl nitrate　 硝酸正丙酯同分异构体,化学式(CH3)2CHONO2,无色或淡黄色液体,具有醚的气味。密度1.036g/cm3(19℃),沸点101~102℃,冰点低于-60℃,不溶于水,易溶于酒精、丙酮、乙醚等有机溶剂。易燃,爆炸极限2%~100%(体积分数)。常温下基本稳定,随温度升高或加热时间延长分解速度加快。与酸、碱作用易被水解。多采用在尿素存在下使异丙醇与硝硫混酸(或硝酸)反应的方法制取。容器宜用铝合金或不锈钢制造,避免使用铜或镍。系低毒物,应避免吸入高浓度蒸气或与皮肤长时间接触。常用作单组元推进剂。

　肖特基缺陷　 Shottky defect　 是晶体结构中的一种因原子或离子离开原来所在的格点位置而形成的空位式的点缺陷。每一个空位都是一个独立的肖特基缺陷。它是一种本征缺陷,即是一种热平衡缺陷。肖特基缺陷的生成需要一个像晶界、位错或表面之类的晶格混乱区域,使得内部的质点能够逐步移到这些区域,并在原来的位置上留下空位。在金属和卤化碱晶体中最常见的是肖特基缺陷。在卤化碱晶体中为了保持化学计量比和电中性,往往同时遗失阳离子和阴离子各一个, 形成一个空位对。 阳离子空位和阴离子空位各带有有效电荷,所以会通过周围离子位置的小量调整,最后使此空位对相对稳定化,这是离子中肖特基缺陷的一种典型形式。在金属中空位运动是重要的扩散机制之一,空位扩散机制的理论计算与实验结果最相近。晶体中位错的攀移也有赖于空位的运动。在离子晶体中单个的阳离子空位或阴离子空位可与电子或空穴结合而形成色心。半导体中空位对电性质有显著影响。一般来说,随着温度的升高,缺陷的浓度会增大。对于典型的离子晶体碱金属卤化物,其肖特基缺陷形成能较低,对于氧化物而言,其离子性显然小于碱金属卤化物,所以它的肖特基缺陷形成能较高,只有在较高的温度下,它的肖特基缺陷才变得重要。

　肖特基势垒　 Shottky barrier　 在金属与半导体界面区域形成的势垒,肖特基势垒具有整流作用。N型半导体的费米能级高于金属费米能级,P型半导体的费米能级低于金属费米能级。当金属与半导体接触时,因它们的费米能级差异会导致异质结附近的载流子不均匀重新分布从而使得异质结半导体一侧的能带发生弯曲。一个金属-半导体异质结的肖特基势垒高度ΦB定义为半导体费米能级与金属费米能级之间的能量差。肖特基势垒高度ΦB决定着该结是属于欧姆接触(Ohmic contact)还是肖特基势垒。在ΦB显著高于热能kT时,该异质结表现为肖特基势垒。在ΦB很低的情况下,半导体一侧的载流子不会出现非均匀分布的情况;这时半导体与金属的界面属于欧姆接触类型。

　小孔腐蚀　 见点蚀(121页)。