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  • 连续纤维增强体

     连续纤维增强体  continuous fiber reinforcement  长径比足够大(一般大于1000)、能够实现沿长度方向起不间断增强效应的纤维材料,常用的有玻璃纤维和碳纤维。由于纤维连续,通过合理设计能够使纤维力学性能得到充分发挥。

  • 炼铁

     炼铁  ironmaking  用固体或气体还原剂从铁矿石中还原出铁的冶炼过程。早期炼铁方法称为块炼铁,我国在春秋时期就已炼出可供浇铸的液态铁,14世纪中叶出现了最早的冶炼生铁的高炉,19世纪以来相关新技术不断涌现,高炉炼铁已成为最主要的炼铁方法。此外,新兴起的非高炉炼铁法主要有直接还原和熔融还原法。

  • 链缠结

     链缠结  chain entanglement  分子链缠绕、交叠、贯穿及由链段间动态相互作用形成的物理交联点的作用。是长链高分子之间特有的相互作用。

  • 链段

     链段  chain segment  由于受阻内旋转,在高分子链中能够独立运动的最小单元(链长)。链段长度可用以表征链的柔顺性。

  • 链增长

     链增长   chain growth; chain propagation  链式聚合反应中,链引发反应产生的单体活性种与单体发生加成反应,形成活性增长链,活性增长链不断与单体进行加成反应,使聚合度增加的过程,是链式聚合的基元反应。聚合反应中单体几乎全部消耗在这一过程中,并决定了生成聚合物的分子结构。

  • 良溶剂

     良溶剂  good solvent  对高分子溶质具有较强溶解能力的溶剂,其与高分子溶质的相互作用参数χ1小于0.5

  • 两亲聚合物

     两亲聚合物  amphiphilic polymer  一种既含有亲水基又含有疏水基的聚合物总称。包括疏水链段与亲水链段构成的两亲嵌段共聚物。亲水基为离子基团的情况较多,如聚皂高分子等。在多数情况下,疏水基包含在疏水基折叠的聚合物分子内部,周围则包围着亲水基,形成胶束结构。两亲聚合物可降低水溶液表面张力。由于其具有亲水性部分,故该种聚合物可溶于水。

  • 两性型天然有机高分子改性絮凝剂

     两性型天然有机高分子改性絮凝剂  amphoteric natural organic polymeric modified flocculant  通过接枝共聚或官能团衍生等改性处理使同一分子链上含正负两种电荷基团的天然高分子物质,阳离子捕捉水中的有机悬浮杂质,阴离子促进无机悬浮物的沉降。两种电荷可以中和相应的异性电荷物质,使可溶物生成不溶性物质,还可以压缩胶体颗粒的双电层,降低ζ电位,使胶粒吸引絮凝;分子中非极性基团具有疏水作用,通过氢键和范德华力吸附两个或多个胶体颗粒,形成交联,在重力作用下脱稳沉降,分子链由于两端电性相反还可以缠绕包裹胶体颗粒,使体系脱稳絮体沉降。根据原料来源分为两性淀粉类、木质素类、壳聚糖类、纤维素类等。两性淀粉类主要有三种制备方法:通过活性羟基醚化或酯化反应赋予淀粉阴阳离子基团、与乙烯基单体发生共聚、利用接枝共聚物上的活性基团进一步化学改性制得两性产品;木质素的改性方法有木质素磺酸盐的接枝共聚及接枝共聚物的进一步化学改性;壳聚糖类制备方法有醚化、黄原酸化、磷酸化,产品有羧甲基壳聚糖、黄原酸化可聚糖钠盐、壳聚糖磷酸酯等;纤维素类可通过醚化法、接枝共聚及对接枝共聚物进一步改性。应用于天然源水、印染废水、油田废水、制药废水处理等。

  • 量尺

     量尺  area measuring   在皮革生产过程中或入库前使用量革机或其他方法量出皮革在制品或皮革产品面积大小的操作。

  • 量子尺寸效应

     量子尺寸效应  quantum size effect  是指当粒子尺寸下降到某一数值时,费米能级附近的电子能级由准连续变为离散能级或者能隙变宽的现象。纳米半导体颗粒存在不连续的最高被占据分子轨道和最低未被占据的分子轨道能级,能隙变宽现象均称为量子尺寸效应。当能级的变化程度大于热能、光能、电磁能的变化时,导致了纳米微粒磁、光、声、热、电及超导特性与常规材料有显著的不同。处于分立的量子化能级中的电子的波动性给纳米粒子带来一系列特殊性质,如高的光学非线性、特异的催化和光催化性、强氧化性和还原性等。例如半导体材料或金属的尺寸降低到纳米尺寸时,特别是小于或者等于该材料的激子玻耳半径时,由大块金属中的能级组成的接近连续的能带此时转化为离散的能级,因此对于半导体材料来说,可以通过改变颗粒的尺度来调整其带隙的大小,从而改变了对某些成本很高的半导体材料的依赖。

  • 量子点敏化太阳能电池

     量子点敏化太阳能电池  quantum dot sensitized photovoltaic cell  是以量子点为光吸收剂将太阳能转换成电能的太阳能电池。它是一种新型的第二代化合物半导体薄膜太阳能电池,是对有机染料敏化太阳能电池的改进。量子点敏化太阳能电池由光阳极、电解液、光阴极三部分组成。光阳极主要是在导电衬底上制备一层半导体薄膜,并吸附一层量子点光敏化剂;光阴极则是在导电衬底上沉积铂或碳等催化材料。量子点受光激发由基态跃迁到激发态,激发态量子点将电子注入到氧化物半导体的导带中,并经由纳米晶网络传输到后接触面后而流入到外电路中产生电流。由于量子点是三维尺寸都足够小的纳米材料,电子的运动在三维上都是量子化的,因此用量子点作为敏化剂主要有以下优点:量子点敏化剂来源广泛、成本低廉,制备工艺相对简单;量子点具有量子限域效应,可通过调节粒径改变能带宽度从而改变太阳光谱吸收范围;充分利用量子点的热电子以及多激子产生特性,显著提高电池的转换效率;量子点是无机材料,所以相对于有机染料具有非常好的光学稳定性;量子点敏化剂不存在有机染料敏化剂由于厚度而降低光吸收的问题。常用的量子点有CdSPbSePbSAg2SInAsGaSbSi等。相比有机染料敏化太阳能电池,量子点敏化太阳能电池效率还比较低。

  • 量子点太阳电池

     量子点太阳电池  quantum dot solar cells  尺寸小于激子玻尔半径的零维纳米颗粒称为量子点。在太阳电池结构中引入量子点,且量子点参与到光电转换过程中的太阳电池称为量子点太阳电池。量子点在其中既可作为吸光材料,也可作为电子传输或空穴传输材料。量子点太阳电池具有如下优点:容易通过控制量子点尺寸调节太阳电池的吸收光谱,从而实现全光谱吸收;能够通过量子点材料的特殊物理性质在太阳电池中实现多光子吸收、多激子产生、热载流子注入、中间带及叠层等物理效应及结构,从而为太阳电池光电转换效率突破Shockley-Queisser理论极限提供了潜在可能性。根据量子点材料的制备方法,可以分为物理法和化学法,如真空气相沉积、化学浴沉积、有机金属热注入法等。将量子点应用到太阳电池中有多种多样的方法:比如在晶硅太阳电池或者Ⅲ-Ⅴ族化合物太阳电池中通过物理沉积或者化学沉积引入相应量子点材料;或者将量子点作为敏化剂制备量子点敏化太阳电池;或者将量子点与聚合物杂化形成杂化太阳电池;或者将量子点与金属电极形成肖特基结太阳电池;或者将量子点与n型宽带氧化物形成耗尽异质结太阳电池。例如,ITO玻璃上制备一层ZnO,然后在其上旋涂采用有机相热注入法合成的PbSe胶体量子点,最后热蒸发金电极,即获得ITO/ZnO/PbSe/Au结构的量子点太阳电池。

  • 量子霍尔效应

     量子霍尔效应  quantum Hall effect  一般广义理解将整数量子霍耳效应和分数量子霍尔效应的统称为量子霍尔效应。整数量子霍尔效应被德国马普所的物理学家冯·克利青发现,量子化电导e2/h被观测到,为弹道输运(ballistic transport)这一重要概念提供了实验支持,他因此获得1985年诺贝尔物理学奖。分数量子霍尔效应被崔琦、霍斯特·施特默和赫萨德发现,前两者因此与Robert Laughlin分享1998年诺贝尔物理学奖,两人的工作揭示了涡旋(vortex)和准粒子(quasi-particle)在凝聚态物理学中的重要性。整数量子霍尔效应最初在高磁场下的二维电子气中被观测到;分数量子霍尔效应通常在迁移率更高的二维电子气下才能被观测到。2004年曼彻斯特大学物理学家安德烈·海姆和康斯坦丁·诺沃肖洛夫,常温下在实验中成功地在石墨烯中观测到量子霍尔效应。此外,Hirsh、斯坦福大学的张首晟等提出自旋量子霍尔效应的概念,与之相关的实验正在吸引越来越多的关注。2010,中科院物理所的方忠、戴希理论团队与张首晟等合作,提出了实现量子反常霍尔效应的最佳体系。2013年中国科学院薛其坤院士领衔的合作团队观测到了零磁场中的反常霍尔电阻,量子霍耳效应的特征值h/e225800Ω。这一发现可被用于发展新一代低能耗电子学器件,进而推动信息技术的进步。

  • 量子剪裁

     量子剪裁  quantum cutting;QC  是指荧光材料每吸收一个大能量光子就会放出两个小能量光子的物理现象,其理论量子产率为200%

  • 量子效率

     量子效率  quantum efficiency  发射的荧光光子数与被吸收的激发光子数之比。荧光粉的量子效率对了解荧光粉所达到的效率的极限是很重要的参考。