研究透视：Nature-电催化 | 双脱羧交叉偶联
近日，美国 斯克利普斯研究所（Scripps Research）Benxiang Zhang, Jiayan He，Yu Kawamata & Phil S. Baran等，在Nature上发文，报道了基于自由基的Ni/Ag电催化交叉偶联α-取代羧酸，从而实现了一种直观和模块化的方法，以获得复杂的分子结构。
这种新方法依赖于一种关键的银添加剂，用以与精心选择的配体一起，原位形成活性Ag-纳米颗粒涂覆的电极表面，该配体调节镍Ni的反应性。通过明智地选择条件和配体，可以使交叉偶联具有高度的非对映选择性。为了证明这些反应的简化能力，完成了14种天然产物和两种药物相关分子的简明合成。
Complex molecule synthesis by electrocatalytic decarboxylative cross-coupling.
电催化脱羧交叉偶联合成复杂分子。
图1. 基于极性 (2e–) 和自由基 (1e– )断开，接入多官能化碳框架。
图2. 第二代双重脱羧交叉偶联doubly decarboxylative cross coupling，dDCC的开发和范围
图3. 通过第二代双重脱羧交叉偶联dDCC，彻底简化天然产物合成的演示。
图4. 通过第二代双重脱羧交叉偶联dDCC，实现了基于各种手性羧酸的天然产物合成。
文献链接
Zhang, B., He, J., Gao, Y. et al. Complex molecule synthesis by electrocatalytic decarboxylative cross-coupling. Nature (2023).
https://doi.org/10.1038/s41586-023-06677-2
https://www.nature.com/articles/s41586-023-06677-2
本文译自Nature。
来源：今日新材料
声明：仅代表译者个人观点，小编水平有限，如有不当之处，请在下方留言指正！
推荐阅读